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之江生物新型冠状病毒检测流程的整体解决方案

关键词:临床样本 新型冠状病毒

概述:上海之江生物科技股份有限公司研发的2019新型冠状病毒核酸检测试剂盒26日通过了上海市医疗器械检测所的检验,成为我国法定检验机构检定合格的新型冠状病毒检测产品。获得国家药监局的上市批件后,这种试剂盒将被发往各地医院、疾控中心和出入境检验检疫局,用于测定疑似患者的样本中是否有新型冠状病毒。

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发布时间2020年02月14日

上传企业上海之江生物科技股份有限公司

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之江生物

新型冠状病毒检测流程的整体解决方案 

上图为:国家药品监督管理局为之江生物所颁发的三类医疗器械证书

上图为:新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒(荧光PCR法)(该产品于1月26日获得国家药品监督管理局颁发的国内医疗器械注册证)

上图为:Autra MIC 全自动封闭检测平台

其特点为

1.全自动化,All-in-one设计更智能;

2.全封闭操作,HEPA高效防污染更安全可靠;

3.LIMS实验室管理系统,信息化对接更高效;

4.主动制冷设计,试剂处理更稳定;

5.可兼容常规临床检测项目,系统更灵活(甲乙流和合胞病毒核酸检测等临床检测项目)

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